17 DE ABRIL, DIA INTERNACIONAL DA HEMOFILIA!

A hemofilia é uma doença hemorrágica genética e hereditária que se caracteriza pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B) que manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. Essa doença ainda pode ser classificada de acordo com a quantidade do fator deficitário em: grave (fator menor do que 1%), moderada (de 1% a 5%) e leve (acima de 5%). De acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil tem cerca de 12 mil pessoas que sofrem com a doença. As pessoas portadoras de hemofilia costumam apresentar, além das dificuldades de coagulação em ferimentos, sangramentos internos, principalmente nas articulações e músculos. Se não tratadas, as hemorragias podem causar deformidades nas articulações e deficiências físicas. O tratamento da hemofilia evoluiu muito e, basicamente, consiste na reposição do fator anti-hemofílico. Paciente com hemofilia A recebe a molécula do fator VIII, e com hemofilia B, a molécula do fator IX. Os hemocentros distribuem gratuitamente essa medicação que é fornecida pelo Ministério da Saúde.

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